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Der Code des Lebens

GHGA

Der Code des Lebens – der Wissenschaftspodcast von GHGA beschäftigt sich mit verschiedenen Aspekten der menschliche Genomforschung. Obwohl wir 99% unseres Erbgutes (=unserer Gene) miteinander teilen, machen die kleinen Unterschiede uns zu dem was wir sind. Doch wie ist unser Erbgut eigentlich entstanden? Wie funktioniert Genomforschung und wie beeinflussen unsere Gene unser tägliches Leben? Diesen Fragen und mehr geht “Der Code des Lebens” auf den Grund. Zuhörende benötigen kein spezielles Vorwissen um in die faszinierende Welt der Gene einzutauchen. Dieser Podcast wird präsentiert von GHGA – dem deutschen Humangenom-Phenom Archiv. Wir entwickeln eine Infrastruktur, in welcher humane Genomdaten sicher gespeichert und kontrolliert für die biomedizinische Forschung zugänglich gemacht werden können. Das Projekt wird von der Deutschen Forschungsgemeinschaft finanziert und ist Teil der Nationalen Forschungsdateninfrastruktur (NFDI).Podcastlizenz: CC-BY

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Avsnitt

60 avsnitt

  1. Gene im Gesicht: Next Generation Phenotyping 46:12
  2. Gefaltete Gene: Origami auf Nanoebene 37:15
  3. Forschen mit Verantwortung: Datenschutz in der Genomforschung 39:43
  4. Stammzellen: Die Zellen, die (fast) alles können 42:19
  5. Immuntherapien: Das Immunsystem als Grundlage personalisierter Medizin 38:55
  6. Langlebigkeit im Erbgut: Wie stark bestimmen Gene unser Lebensalter? 26:00
  7. Wenn Gene krank machen: Wie ASOs die Medizin verändern 40:15
  8. Von der Forschung zur Therapie: Translation in der Kinderonkologie 31:46
  9. Menschliche Mosaike 33:53
  10. Von ChatGPT zur Genetik: DNA Sprachmodelle 30:41
  11. Krebs, Impfung, Immunsystem: Was Blutproben und Organoide verraten 26:37
  12. Adventskalender: ABC der Genetik Tag 24 6:27
  13. Adventskalender: ABC der Genetik Tag 12 10:19
  14. Adventskalender: ABC der Genetik Tag 1 12:49
  15. Biomarker & Multiomics: Innovative Therapieansätze bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen 35:48
  16. Vitamin D: Zwischen Hype, Wissenschaft und Wirkung 26:30
  17. Long Read Sequencing: Diagnostik der Zukunft 29:52
  18. Optical Genome Mapping: Mit Barcode zur Diagnose? 36:19
  19. Zusatzbefunde: Wenn das Genom mehr verrät als geplant 41:48
  20. Das genomDE Modellvorhaben: Genommedizin für Deutschland! 37:16
  21. Von Basenpaaren und Bytes: Die unsichtbare Infrastruktur der Genomforschung 38:24
  22. Genetische Diskriminierung: Wo Forschung endet und Vorurteile beginnen 40:48
  23. Unser Immunsystem: Superheld mit Schwächen? 45:34
  24. Ungelöste Fälle? Genetische Re-Analyse! 31:12
  25. Von Erdbeeren und Schafen: Die Welt des Klonens 36:29
  26. Wege zur Diagnose 35:51
  27. Synthetische Genomik 31:13
  28. Virus Erbgut im Menschen: Schädliche Schmarotzer und nützliche Gene 43:14
  29. RNA: was sind mögliche medizinische Anwendungen? 33:01
  30. RNA: was ist das eigentlich genau? 31:01
  31. Vertrauen in Genomdatenbanken 35:44
  32. Den Tätern auf der Spur - forensische Genetik 35:28
  33. Patientenbeteiligung: mit Betroffenen für Betroffene 32:35
  34. Die menschliche Zelle: eine Anleitung, viele Aufgaben 32:00
  35. Frauen in der Genetik: Henrietta Lacks 18:07
  36. Frauen in der Genetik: Forscherinnen 33:10
  37. Die Autokorrektur der DNA 25:26
  38. Miescher, der Entdecker der DNA 20:56
  39. Gentherapie: von der Virushülle zum Medikament 32:24
  40. Diagnose Odyssee 48:52
  41. Next Generation Sequencing: schnell, effizient und erschwinglich 45:03
  42. Die Geheimnisse der Vererbung 37:14
  43. Die Nako Gesundheitsstudie: Wer wird krank und warum? 37:37
  44. Früh erkennen, früh handeln 41:02
  45. Epigenetik: Die Programmierung unserer Zellen 35:46
  46. Liquid Biopsy - Tumoren auf der Spur 39:22
  47. Wofür braucht man ein Referenzgenom? 45:36
  48. Wie Wirkstoffe wirken 44:11
  49. Informierte Einwilligung in der Forschung 35:25
  50. Was ist eine Genomdatenbank? 38:44